Nuestros héroes

Me llamo Nelcha y tengo 12 años

Tras volver de Noruega, donde viví y fui al colegio con mis padres y mi hermana, empecé a perder mucho peso en el verano de 2019, cuando tenía casi 9 años. Los médicos trataban de averiguar qué me pasaba y en noviembre de ese año me diagnosticaron un astrocitoma pilocítico (glioma del nervio óptico, quiasma, con infiltración del tálamo) Me insertaron un puerto en el Hospital Motol y comencé la quimioterapia. Se administró durante 81 semanas ( 1,5 años). Para mí, esto significaba ir al Hospital de Motol todas las semanas, todos los martes, y luego por turnos, al Hospital de Hradec Kralove, que está más cerca de nosotros, para recibir una dosis de quimioterapia. El Covid hacía "furor" en aquella época, así que viví la cuarentena como los demás niños. Junto con la quimioterapia, a veces sufro otros problemas de salud (por ejemplo, melanoma maligno, cirugía ocular). Hasta el día de hoy, sigo yendo a muchos médicos para comprobar mi estado general (resonancia magnética á ½ año, endocrinología, ginecología, oftalmología,...).

Voy a ballet desde los 5 años, me encanta viajar y ahora me dedico sobre todo a hacer fotos. Me gustaría dedicarme profesionalmente a la fotografía algún día.

Me llamo Martinka y tengo 5 años

Hola, me llamo Martina Hyža y llevo 3 años en tratamiento con mi pequeña Mika en la oncología pediátrica de Motol. La llegada al mundo de Martina tampoco fue fácil. Es una lucha muy grande, estoy caminando contigo en este largo, doloroso y espinoso camino. Sé cómo te sientes, sé lo asustada que estás, sé cuánta incertidumbre y dolor hay en este viaje, sé cuál es tu mayor deseo....... Por eso es importante cualquier apoyo, para darte el valor, la fuerza para seguir adelante. Recibí una oferta maravillosa para volar al mar, siempre quise hacerlo, pero desgraciadamente, por ahora, nuestra salud no nos lo permite. Queridos niños y padres, aprovechad esta oportunidad para volar a España - Málaga, justo al lado del mar. Queremos dar las gracias de todo corazón a todos los que participan en este proyecto. Buena suerte en vuestra vida, os desean Martinas Hyžů.

Me llamo Zuzanka, tengo 13 años

Mis padres estaban de buen humor, mi padre por fin había empezado a trabajar después de dos operaciones y una enfermedad que llevaba 8 meses. Mi madre tenía que llevarme al colegio, pero mi nariz empezó a sangrar y no paraba, así que mi madre me llevó al hospital por si acaso. Allí, tras unos análisis de sangre, me diagnosticaron leucemia. Mi mundo se puso patas arriba. Fui directamente al hospital y empecé la quimioterapia, que duró casi dos años. Después vino el tratamiento biológico. Así que de los 10 a los 12 años pasé alternativamente en el hospital de Ústí nad Labem, en el Motol de Praga y en casa. Afortunadamente, pude hacer la mayor parte de la quimioterapia en régimen ambulatorio y, como era "covid", durante un tiempo la enseñanza fue en línea desde casa, y yo, aunque no podía ir al colegio, podía participar desde mi ordenador. La leucemia linfoblástica aguda que me diagnosticaron, es decir, su tratamiento, me lo hizo pasar mal. Aunque ahora estoy curada, tengo muchas secuelas y acudo con frecuencia a muchos médicos diferentes para hacerme revisiones. El mayor problema para mí es la gimnasia, que antes me encantaba, pero ahora que tengo osteoporosis tras la quimioterapia, no se me da muy bien. Es decir, casi nada. Pero estoy segura de que mejorará con el tiempo, no me doy por vencida.

Me llamo David y tengo 6 años.

Me diagnosticaron un tumor cerebral cuando tenía tres años. Me sometí a 2 años de quimioterapia, que me ayudó al principio, pero inmediatamente después de terminar el tratamiento el tumor empezó a crecer de nuevo rápidamente. Por eso David está de nuevo en tratamiento desde abril de 2023, ahora está probando el efecto de un nuevo fármaco (tratamiento biológico). A David le gusta viajar, montar en bicicleta, construir Lego, escuchar audiocuentos y leer la revista Quatrefoil.