NAŠI HRDINOVÉ

Jmenuji se Nelča a je mi 12 let

Po návratu z Norska, kde jsem s rodiči a sestřičkou žila a chodila do školy, jsem v létě v roce 2019, když mi bylo necelých 9 let, začala hodně hubnout. Lékaři se snažili zjistit, co se se mnou děje a v listopadu téhož roku mi diagnostikovali pilocytární astrocytom (gliom zrakového nervu, chiasmatu, s infiltrací thalamu). Ve FN v Motole mi byl zaveden port a byla zahájena chemoterapie. Ta mi byla podávána po dobu 81 týdnů ( 1,5 roku). Pro mě to znamenalo, každý týden, každé úterý dojet buď do FN v Motole nebo později na střídačku do FN v Hradci Králové, kterou máme blíž, na jednu dávku chemoterapie. Tou dobou "zuřil" Covid, karanténu jsem tedy prožila jako ostatní děti. Souběžně s chemoterapií mě občas potrápí další zdravotní potíže (např. maligní melanom, operace očí). Dodnes dojíždím na kontroly k mnoha lékařům, kteří kontrolují můj celkový stav (MR á ½ roku, endokrinologie, gynekologie, oční,..).

Od 5ti let chodím na balet a moc ráda cestuji a nyní hlavně fotím. Focení bych se ráda jednou věnovala třeba i profesionálně.

Jmenuji se Martinka a je mi 6 let

Dobrý den, jmenuji se Martina Hyža a s mojí malou Mikou se léčím již 3 rokem na dětské onkologii v Motole. Ani Martinky příchod na svět nebyl jednoduchý. Je, to velmi velký boj, já na té dlouhé, bolavé trnité cestě jdu s vámi. Vím, jak se cítíte, vím jaký máte strach, vím kolik nejistoty, bolesti na té cestě je, vím jaké je vaše největší přání...... Proto, je důležitá jakákoliv podpora, dodat odvahu, sílu jít zase dál. Dostala jsem úžasnou nabídku, letět k moři, vždy jsem si to moc přála, ale bohužel zatím zdravotní stav nám to nedovolí. Milé děti a rodiče, využijte této příležitosti letět na ozdravný pobyt ve Španělsku - Málaze přímo u moře. Tímto z celého srdce děkujeme všem, kteří se podílejí na tomto projektu. Mnoho štěstí v životě Vám přejí Martinky Hyžů.

Jmenuji se Zuzanka je mi 13 let

Rodiče měli dobrou náladu, táta po dvou operacích a nemoci, ze kterou se doma léčil 8 měsíců konečně nastoupil zdráv do práce. Do školy mě měla odvézt mamka, jenže mě se spustila krev z nosu a nešla zastavit, tak mě mamka pro jistotu vzala do nemocnice. Tam mi po odběrech krve zjistili leukémii. Svět se mi obrátil vzhůru nohama. Nastoupila jsem hned do nemocnice a zahájila chemoterapii, ta trvala skoro dva roky. Po ní následovala ještě biologická léčba. Tak jsem od 10 let do 12 trávila střídavě v nemocnici v Ústí nad Labem, v Praze v Motole a doma. Naštěstí jsem mohla většinu chemoterapie absolvovat ambulantně, a protože byl "covid", po nějakou dobu výuka běžela online z domova, a já, i když jsem do školy nemohla, se mohla do výuky zapojit ze svého počítače. Akutní lymfoblastická leukémie, kterou mi diagnostikovali, tedy její léčba mi dala zabrat. I když jsem dnes vyléčená, mám spoustu následků a na kontroly k mnoha různým lékařům chodím často. Největší problém pro mě je tělocvik, který jsem měla ráda, ale dnes kdy mám po chemoterapii osteoporózu, mi to moc nejde. Teda skoro vůbec. Ale určitě to bude časem zase dobré, nevzdávám to...

Jmenuji se Vašíček a je mi 6 let

Narodil jsem se mamince dne 3.8.2018 byl jsem zcela zdravý a šikovný chlapeček od 1,5roku jsem chodil do jesliček a v září 2021 jsem nastoupil do školky jako velký kluk . Od 15.9.2021 Jsem začal mít teploty a měl bledou tvář. Bolela mě hodně zádíčka a nemohl jsem se postavit na nožičky. naše nejlepší a nejstarostlivější paní doktorka odebrala krvičku z prstíku a poslala do laboratoře … v tento den 30.9. 2021… ještě tento den věděla výsledek že máme málo krvinek . Poslala mě s maminkou do FN-Plzeň na Hematoonkologii aby nám zkontrolovali ještě jednou krev a dělali mi různá vyšetření i jsem dostal transfuzi krve . Hodně jsem plakal, ale měl jsem tam maminku tak jsem věděl že jsem v bezpečí a že mi chtějí jen pomoci a dozvědět se proč už nejsem ten Vašík co řádil na hřišti a jezdil na kole.1.10.2021 nejhorší den. Ráno jsem šel na kontrolu kostní dřeně a bohužel se potvrdilo že mám Akutní lymfoblastickou leukemii.Naší rodině se převrátil svět naruby nedokazali si představit co nás čeká a jak to může dopadnout. Momentálně jsem půl roku po ukončení léčby a vracím se pomalu do normálního života. Mám sice pořád oslabenou imunitu za ty roky čím jsem si prošel, ale věřím že už bude vše jen dobré a nic tak zlého se nám už nevrátí.

Jmenuji se Davídek je mi 6 let

Ve třech letech mi diagnostikovali nádor na mozku. Mám za sebou 2 roky chemoterapie, která zpočátku pomohla, ihned po ukončení léčby však nádor začal opět rychle růst. Proto je Davídek od Dubna 2023 opět v léčbě, nyní zkouší účinek nového léku (biologická léčba). Davídka baví cestování, jízda na kole, taky rád staví Lego, poslouchá audiopohádky a nechává si číst časopis Čtyřlístek.

Jmenuji se Emma a je mi 13 let

Jsme čtyřčlenná rodina ze Severní Moravy. 13 letá Emča, 16 letý Luky, mamka a taťka. Jednoho dne se nám ze dne na den úplně změnil život, když před pár lety diagnostikovali Emičce v brněnské dětské nemocnici onkologické onemocnění lymfatických uzlin. Prošla dlouhou léčbou se spoustou komplikací. Bylo to období velice náročné pro nás všechny. Ale nakonec všechno dobře dopadlo a Emička byla zase zdravá slečna.Minulý rok se u ní ale objevily vážné psychické problémy a tak jsme zase bojovali. Luky se ségrou mají skvělý vztah, který se během nemocí Emči ještě upevnil.Máme rádi hudbu, cestování, památky, moře a hory a všechno, co můžeme, podnikáme společně. Nedávno jsme úplnou náhodou objevili Dětský přístav. Díky úžasným lidem z nadačního fondu máme příležitost odpočinout si od všedních dní a starostí a načerpat zase novou energii.
Hezký den přejemeTřískalovi